Không công khai kết quả lựa chọn nhà thầu

Ngày 2/7/2018, Thanh tra Bộ Y tế đã có quyết định thanh tra việc thực hiện các quy định của pháp luật về đấu thầu, cung ứng, quản lý chất lượng và sử dụng thuốc, trang thiết bị y tế tại Bệnh viện Nhi giai đoạn từ 01/01/2016 đến 31/12/2017.

Kết quả thanh tra cho thấy, bên cạnh việc cơ bản đáp ứng được yêu cầu, hoạt động theo quy định của pháp luật thì đơn vị vẫn còn nhiều hạn chế, thiếu sót.

Về hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị, công tác Dược (cung ứng thuốc; nhập thuốc; cấp phát thuốc; bảo quản thuốc), Bệnh viện còn thiếu báo cáo năm về giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) và các sai sót trong điều gửi Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc theo quy định).

Hiện nay, Bệnh viện đang trong quá trình chuẩn bị hồ sơ gửi cơ quan có thẩm quyền xem xét và thẩm định kho bảo quản thuốc đạt nguyên tắc “thực hành tốt bảo quản thuốc” (G.S.P).

Biên bản kiểm nhập thuốc còn thiếu thông tin về tên hãng sản xuất của thuốc so với mẫu quy định tại Thông tư số 22/2011/TT-BYT ngày 10/6/2011 của Bộ Y tế quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược bệnh viện.

Về công tác quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc, kết luận thanh tra chỉ rõ: Hồ sơ sổ sách, chế độ báo cáo, hủy thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc có những hạn chế, tồn tại như: trong các Bản dự trù thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần các Bản dự trù của bệnh viện đều ghi “Dự trù mua thuốc gây nghiện, hướng thần năm 2016” mà Bệnh viện không thể hiện rõ “Bản dự trù mua thuốc của năm” và “Dự trù mua thuốc bổ sung trong năm”; trong mẫu phiếu lĩnh thuốc gây nghiện, hướng tâm thần còn thiếu thông tin về “Người lập biểu”; Đơn thuốc Hướng tâm thần của Nhà thuốc Bệnh viện chưa theo Mẫu đơn thuốc “H” tại Phụ lục số 7, Thông tư số 05/TT-BYT ngày 29/02/2016.

 Ảnh minh họa, nguồn internet

Đặc biệt, về công tác đấu thầu thuốc, Bệnh viện thực hiện chưa đầy đủ việc thanh lý hợp đồng theo quy định tại Nghị định 63/2014/NĐ-CP ngày 26/6/2014 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Đấu thầu về lựa chọn nhà thầu. Bệnh viện đã thực hiện báo cáo kết quả đấu thấu về Cục Quản lý Dược nhưng chưa thực hiện công khai kết quả lựa chọn nhà thầu trên Báo Đấu thầu và mạng đấu thầu quốc gia theo quy định.

Riêng về công tác đấu thầu mua thiết bị y tế, Quyết định số 3252/QĐ-BVNTW ngày 07/9/2017 của Giám đốc Bệnh viện về phê duyệt kết quả lựa chọn nhà thầu cung cấp trang thiết bị y tế năm 2017 còn ghi thiếu căn cứ Báo cáo thẩm định kết quả lựa chọn nhà thầu.

Cùng với đó, Biên bản bàn giao nghiệm thu Hệ thống chụp cắt lớp 256 lát cắt chỉ ghi được số serial máy chính là 74270 và số serial máy bơm tiêm thuốc cản quang, nhưng thiếu thông tin về số serial các phụ kiện tiêu chuẩn (gói AP3).

Biên bản bàn giao máy thở không xâm nhập: Model e360T, hãng Newport-Convidien (Medronic/Mỹ), xuất xứ: Ireland, số lượng 11 cái không ghi năm sản xuất của thiết bị.

Biên bản bàn giao Máy thở cao tần: Model Babylog VN500, hãng Dreagerwerk AG & Co.KgaA, xuất xứ Đức, sản xuất 2017 không ghi số serial của máy.

Phải nghiêm túc khắc phục những hạn chế, tồn tại

Trong quá trình thanh tra, Đoàn thanh tra đã hướng dẫn, phổ biến các quy định của pháp luật và góp ý để đối tượng thanh tra kịp thời khắc phục các lệch chuẩn.

Đồng thời, yêu cầu Bệnh viện Nhi triển khai rà soát và thực hiện tổng hợp, lập báo cáo năm về phản ứng có hại của thuốc (ADR), các sai sót trong điều trị theo quy định gửi Bộ Y tế và Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc, theo dõi phản ứng có hại của thuốc theo quy định.

Kiểm tra, rà soát quy trình, điều kiện sản xuất pha chế dung dịch dưỡng qua đường tĩnh mạch để đảm bảo việc pha chế thuốc thực hiện theo các Thông tư số 22/2/011/TT-BYT và Thông tư số 11/2018/TT-BYT của Bộ Y tế.

Mặt khác, Bệnh viện Nhi phải hoàn thiện việc quản lý thuốc bằng phần mềm trên hệ thống máy tính cần chú trọng nhập những thông tin chủ yếu của thuốc theo kết quả trúng thầu, như: Tên thuốc, nồng độ, hàm lượng, dạng bào chế, hãng sản xuất, nước sản xuất, số đăng ký, số Giấy phép nhập khẩu thuốc, số lô và hạn sử dụng của thuốc.

Khẩn trương hoàn thiện việc lập hồ sơ trình cấp có thẩm quyền thẩm định và công nhận “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (GSP) đối với các kho bảo quản thuốc của Bệnh viện.

Hoàn tất việc thanh lý các hợp đồng cung ứng thuốc đã thực hiện với các nhà thầu trúng thầu và thực hiện việc công khai kết quả lựa chọn nhà thầu theo quy định hiện hành.

Biên bản nghiệm thu thiết bị y tế phải ghi nhận đầy đủ thông tin về thiết bị y tế, các phụ kiện và các tài liệu kèm theo.

"Nghiêm túc xem xét, rút kinh nghiệm và khắc phục những tồn tại đã nêu tại mục 2 phần III của Kết luận thanh tra và báo cáo kết quả về Thanh tra Bộ Y tế" - kết luận thanh tra nhấn mạnh yêu cầu với Bệnh viện Nhi.

Hoàng Minh