Số lượng 50.000 test thử phát hiện RNA của virut SARS-CoV-2 (One-step RT-PCR COVID-19 Kit Thái Dương, Multiplex-3 target genes, Version 1.0) được phân bổ đến 05 đơn vị thực hiện xét nghiệm Covid-19, cụ thể: Viện Pasteur Nha Trang (10.000 test), Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (5.000 test), Bệnh viện đa khoa Trung ương Huế (10.000 test), Trung tâm kiểm soát bệnh tật thành phố Đà Nẵng (15.000 test), Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh Quảng Nam (10.000 test).

Phát biểu tại Lễ tiếp nhận, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên hoan nghênh Công ty Cổ phần Sao Thái Dương đã chung tay và tích cực hỗ trợ công tác phòng, chống dịch Covid-19, đặc biệt là đã hỗ trợ các test xét nghiệm RT-PCR, giúp các đơn vị y tế có thêm test xét nghiệm để thực hiện xét nghiệm, phát hiện sớm, chẩn đoán kịp thời các trường hợp mắc Covid-19.  

 Ảnh: Trần Minh, Báo Sức khỏe và Đời sống.

Đồng thời, giao Cục Y tế dự phòng là đầu mối, phối hợp 05 đơn vị được tiếp nhận test xét nghiệm khẩn trương thực hiện quy trình tiếp nhận số vật tư y tế nêu trên để phục vụ cho công tác phòng chống dịch bệnh Covid-19; thực hiện bảo quản, quản lý, sử dụng vật tư y tế được cấp phát tiết kiệm, hiệu quả, đúng mục tiêu và chỉ sử dụng để thực hiện các biện pháp phòng, chống dịch bệnh theo đúng chức năng, nhiệm vụ được giao; hạch toán và theo dõi số vật tư được cấp phát theo đúng chế độ kế toán. Thực hiện việc quyết toán theo đúng hướng dẫn của Bộ Tài chính, Bộ Y tế về kinh phí phòng chống dịch.

Bà Nguyễn Thị Hương Liên, Phó Tổng Giám đốc Công ty cổ phần Sao Thái Dương, cho biết, test thử phát hiện RNA của virut SARS-CoV-2 là bộ sinh phẩm được Công ty cổ phần Sao Thái Dương nghiên cứu chế tạo, sản xuất thành công trên quy mô công nghiệp và được thử nghiệm cho phát hiện SARS-Cov-2 từ bệnh phẩm lâm sàng tại Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương và Bệnh viện bệnh Nhiệt đới Trung ương.

Đặc biệt, bộ sinh phẩm này có ưu điểm nổi bật là giảm thời gian trả lời kết quả 4 giờ; độ đặc hiệu phân tích 100%, không có phản ứng chéo với 40 tác nhân gây viêm đường hô hấp; độ chính xác cao 100% với CV tái lặp <5%; không có nhiễm chéo (Cross contamination) khi thử nghiệm trên panel mẫu dương nồng độ cao và mẫu âm; độ đặc hiệu lâm sàng 100% (95%CI: 97-100%)./.

PV